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Mais facilidade e comodidade para você, sua empresa e principalmente, a sua família.
Agende agoraPrincipais Serviços
O Comin investe constantemente em inovações tecnológicas, aquisição de equipamentos com alta performance e aprimoramento técnico dos colaboradores. Qualidade, segurança, confiança e profissionalismo em cada detalhe. Tudo por você, tudo para você!
Testes de paternidade (DNA)
Este teste visa a identificação do vínculo genético a partir das amostras biológicas dos envolvidos.
Paternidade:
DUO – Participantes (Suposto Pai + Filho requerente);
TRIO – Participantes (Suposto Pai + Filho requerente + Mãe).
Reconstrução de Paternidade:
Participantes: Suposto Filho + Suposto Avô (pai do suposto pai falecido) + Suposta Avó (mãe do suposto pai falecido);
Participantes: Suposto Filho + Suposto Avô (pai do suposto pai falecido) + Suposta Avó (mãe do suposto pai falecido) + Mãe do filho requerente.
Sexagem fetal
Está curiosa para saber o sexo do Bebê? A partir de 8 semanas você já pode saber se é menina ou menino.
A Sexagem Fetal é um exame para determinação do sexo do bebê a partir de uma amostra de sangue materno (plasma). Este teste baseia-se na detecção de fragmentos do cromossomo Y circulantes no plasma da mãe. Como esses fragmentos são exclusivos dos indivíduos do sexo masculino, a presença desta fração quando detectada na mãe, indica a gestação do sexo masculino, enquanto que sua ausência, indica sexo feminino.
A sensibilidade do teste é superior a 99,00%.
Exame preventivo
O Papanicolau é um exame ginecológico realizado como prevenção para câncer de colo uterino.
O exame consiste na avaliação morfológica das células da ectocérvice e endocérvice para a detecção de alterações neoplásicas ou percursoras do carcinoma cervical. Os resultados podem ser negativos para malignidade, suspeitos, pré neoplásicos ou positivos para malignidade, porém é válido ressaltar que trata-se de um método de rastreio, sendo o histopatológico padrão ouro para o diagnóstico.
Recomendado para mulheres que já tenham iniciado a vida sexual.
Exames toxicológicos
Realizamos exame toxicológico para concursos públicos e para renovação de CNH
Renovação de CNH (Carteira Nacional de Habilitação) nas categorias C, D e E, e mudança de categoria, assim como na pré-admissão e no desligamento dos motoristas contratados de acordo com a CLT.
Check-ups
O Comin oferece check-ups laboratoriais para atender sua faixa etária, perfil e suas necessidades.
- Homem de 20 a 40 anos
- Mulher de 20 a 40 anos
- Homens acima de 40 anos
- Mulher acima de 40 anos
- Maturidade mulher
- Maturidade homem
- Homem executivo
- Mulher executiva
- Homem coração
- Mulher coração
- Gestante
- Recém-nascido
- Criança
- Adolescente
- Academia
- Vitaminas
- Férias
- Carnaval
- Profissionais da saúde
- Outubro rosa
- Novembro azul
- DSTs – Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Pós covid-19
- Volta às aulas
Intolerância à lactose
A lactose é o açúcar presente no leite, que quando consumido é transformado em energia da enzima lactase. A deficiência dessa enzima faz com que a lactose chegue até o intestino sem ser absorvida.
Exame invasivo:
A investigação de intolerância à lactose é realizada em nosso laboratório através do Teste de Intolerância à Lactose, onde o (a) paciente recebe uma dose de lactose em jejum e, depois de alguns intervalos de tempo, colhem-se amostras de sangue para medir os níveis de glicose, que permanecem inalterados nos portadores do distúrbio.
Exame não invasivo:
O exame é altamente sensível e específico, rápido e não invasivo. Isso significa que para a coleta serão necessárias somente algumas células da mucosa bucal, que serão coletadas com um SWAB. Com esse método não será necessário programar nenhuma dieta especial. Por apresentar algumas facilidades em relação ao preparo e aquisição da amostra, o teste é indicado para pacientes resistentes à coleta de sangue, bem como para as crianças.
Testes para Covid19
No Comin você encontra os testes para detecção do vírus ativo, como RT-PCR e Antígeno, como também testes sorológicos que avaliam a produção de anticorpos.
O Coronavírus 2019 (2019-nCoV) é um novo vírus que causa doenças respiratórias altamente contagiosas de natureza viral grave em humanos e pode ser transmitido de pessoa para pessoa por meio de gotículas de saliva, espirros, tosse, seguido de contato com a boca, nariz e olhos, ou objetos e superfícies contaminados.
Testes do pezinho
Exame de prevenção fundamental para a saúde da criança. Pode detectar até 15 diferentes doenças.
O Teste do Pezinho tem como objetivo diagnosticar e tratar precocemente doenças metabólicas, genéticas e ou infecciosas que podem causar deficiência intelectual, entre outros danos à saúde da criança, se não forem tratadas desde os seus primeiros dias de vida. Por esse motivo, o procedimento deve ser realizado em um período específico para alcançar o seu objetivo primordial de detectar algumas doenças.
Perfis de Testes do Pezinho:
PERFIL ECONÔMICO
PERFIL ECONÔMICO 2
PERFIL BÁSICO
PERFIL AMPLIADO
PERFIL PLUS
PERFIL MASTER
PERFIL MASTER ESPECIAL
Painel nutrigenético
Uma dieta baseada na genética individual é 2 a 3 vezes mais efetiva do que uma dieta convencional.
O Painel Nutrigenético identifica 128 variantes genéticas (SNPs) em 95 genes relacionados com a nutrição, esporte, vícios (álcool e tabagismo), metabolismo, detoxificação e o envelhecimento.
Dentro dos resultados observam-se dados completos e de fácil compreensão que incorporam as seguintes informações:
– 128 variantes genéticas (SNPs);
– Tipo de dieta mais adequada baseada no seu DNA;
– Informação sobre a porcentagem de influência da genética e do ambiente;
– Recomendações de treinamento físico;
– Tabelas nutricionais com macro nutrientes, minerais e vitaminas;
– Guia pessoal de nutrição, atividade física, metabolismo e estilo de vida.
O Painel Nutrigenético está indicado para:
– Pessoas que desejam adaptar a dieta em função da sua genética e conhecer suas necessidades nutricionais específicas de maneira personalizada;
– Pessoas que desejam gerenciar de forma proativa a sua saúde.
Estudo de intolerância alimentar A200
Descubra quais alimentos o seu organismo não tolera. Importante aliado do médico solicitante a estabelecer um plano alimentar, melhorando a qualidade de vida do paciente.
O Teste A200 é destinado ao diagnóstico de Intolerância alimentar e sensibilizações contra alimentos e aditivos alimentares que podem levar a problemas de saúde inespecíficos causando disfunções gastrointestinais, doenças inflamatórias da pele, enxaqueca, síndrome da fadiga crônica, entre outras. Esses sintomas podem ser causados por reações imunes extravagantes que causam um aumento mensurável da concentração de IgG.
Teste pré-natal molecular (NIPT)
Importante aliado na saúde da gestante e do bebê. Identifica o risco para as principais cromossomopatias.
O NIPT (sigla em inglês para teste pré-natal não invasivo), é um exame de sangue simples que serve para avaliar possíveis alterações cromossômicas do feto, como a síndrome de Down, síndrome de Edwards, síndrome de Patau e as alterações dos cromossomos sexuais: síndrome de Turner, síndrome de Klinefelter.
O exame diferencia o DNA fetal e materno e possibilita vantagens clínicas exclusivas, oferecendo qualidade e precisão no resultado.
É recomendado para mulheres grávidas acima dos 35 anos; gestantes com histórico de gravidez afetada com aneuploidia; gestações em que o pai ou a mãe tenham translocação robertsoniana e pacientes com triagem sérica positiva no primeiro ou segundo trimestre de gestação.
O exame deverá ser realizado a partir da décima semana de gestação.
Teste genético de ancestralidade
Já pensou em explorar a sua história genética? Uma viagem ao passado guiada pelo DNA.
Com o DNA Ancestral você conhecerá as suas origens. Em um Relatório de Ancestralidade, as proporções do seu DNA com origens Europeia, Africana e Nativo-Americana serão apresentadas. Nele encontra-se armazenadas as informações transmitidas de geração em geração, desde os nossos antepassados mais distantes e que herdamos diretamente dos nossos genitores, mãe e pai.
Painel de autismo
Este exame identifica alterações genéticas relacionadas ao Transtorno do Espectro Autista (TEA).
Ele é importante para auxiliar em um diagnóstico precoce e mais preciso da condição, garantindo um tratamento adequado e, melhorando a qualidade de vida do paciente.
Doença celíaca (HLA DQ2 e DQ8)
A inflamação associada à doença celíaca pode levar a um aumento do risco de desenvolver certos cânceres gastrointestinais, como câncer do intestino delgado ou do esôfago.
Os marcadores desta doença são HLA de classe II, haplótipo DQ2 (codificado pelos alelos DQA1*0501 e DQB1*0201) e DQ8 (codificado pelos alelos DQA1*0301 e DQB1 *0302) são encontrados em 30% das pessoas, tendo portanto um alto valor preditivo negativo. O resultado negativo para ambos é essencial para excluir a doença, uma vez que negativo, a chance de não desenvolver a doença é menor que 99%.
